今天就來跟大家分享一下如何鑒別及檢查氨芐西林鈉，希望對(duì)此類信息有興趣的可不要錯(cuò)過，話不多說下面一起來了解一下吧。
 

　　一、鑒別
 

　　(1)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液的主峰保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液的主峰保留時(shí)間一致。
 

　　(2)取該品0.25g，加水5ml溶解，加2mol/L醋酸溶液0.5ml，搖勻后，于冰浴靜置10分鐘，用垂熔漏斗濾取析出物，用丙酮-水(9:1)混合溶液2~3ml洗滌，置60℃干燥30分鐘，照紅外分光光度法(附錄ⅣC)測(cè)定。該品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與氨芐西林三水物的對(duì)照?qǐng)D譜一致。
 

　　(3)該品顯鈉鹽的火焰反應(yīng)(附錄Ⅲ)。
 

　　二、檢查
 

　　堿度取該品，加水制成每1ml中含0.1g的溶液，依法測(cè)定(附錄ⅥH)，pH值應(yīng)為8.0~10.0。
 

　　溶液的澄清度與顏色取該品5份，各0.6g，分別加水5ml溶解后，溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁，與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(附錄ⅨB)比較，均不得更濃;如顯色，與黃綠色5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(附錄ⅨA第一法)比較，均不得更深。
 

　　吸碘物質(zhì)取該品0.1g，精密稱定，置碘瓶中，加水20ml使溶解，加1mol/L鹽酸溶液0.5ml，精密加入碘滴定液(0.02mol/L)25ml，搖勻，立即用硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L)滴定，至近終點(diǎn)時(shí)，加淀粉指示液數(shù)滴，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml碘滴定液(0.02mol/L)相當(dāng)于0.7392mg的吸碘物質(zhì)。按無水物計(jì)算，含吸碘物質(zhì)不得過5.0%。
 

　　二氯甲烷精密量取二氯乙烷1ml，加至適量水中溶解，加水稀釋至500ml，搖勻，作內(nèi)標(biāo)溶液;精密量取二氯甲烷1ml，加至適量水中溶解，加水稀釋至500ml，搖勻，精密量取1ml，置10ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1ml，加水稀釋至刻度，搖勻，作對(duì)照溶液;取該品約1.0g，精密稱定，置10ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1ml，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，照氣相色譜法(附錄ⅤE)，以聚乙二醇1000為固定相;涂布濃度為10%;在柱溫60℃取對(duì)照溶液和供試品溶液分別測(cè)定。
 

　　按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，含二氯甲烷量不得過0.2%。水分取該品，照水分測(cè)定法(附錄ⅧM第一法A)測(cè)定，含水分不得過2.0%。
 

　　熱原取該品，加滅菌注射用水制成每1ml中含25mg的溶液，依法檢查(附錄ⅪD)，劑量按家兔體重每1kg注射1ml，應(yīng)符合規(guī)定。
 

　　無菌取該品，分別加入100ml0.9%無菌氯化鈉溶液中使溶解，用薄膜過濾法處理后，依法檢查(附錄ⅪH)，應(yīng)符合規(guī)定。