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鹽酸塞利洛爾

簡要描述:現(xiàn)貨出售

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-08-23
  • 訪  問  量:570
詳情介紹

鹽酸塞利洛爾

 

 

文名稱 Celipolol Hcl

 

CAS RN 57470-78-7 

 

分子式 C20H33N3O4.HCl 分子量 415.96  

 

外觀:白色或類白色結(jié)晶性粉末

 

水溶性:易溶于水和甲醇,溶于乙醇,微溶于二氯甲烷。

 

比旋度: -0.10 — +0.10°

 

熔點 196-200℃  總雜質(zhì)≤0.5%

 

單一雜質(zhì)≤0.2%   水分≤0.5%

 

熾灼殘渣 ≤0.1%  重金屬 ≤10ppm

 

含量:   99.0-101.0%

 

包裝:25公斤/桶

 

作用    醫(yī)藥原料藥,主要用作降血壓藥物。鹽酸塞利洛爾是主治輕、中度高血壓的片狀藥【藥理作用】 本品是一種高選擇性β-受體阻滯劑,通過阻滯β1受體,擴(kuò)張血管,降低血壓。本品高選擇性地和心肌細(xì)胞膜上β1受體結(jié)合,其親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強20~30倍。能降低休息和運動時的心率與心輸出量,降低運動時的收縮壓,抑制異丙腎上腺素誘導(dǎo)的心動過速。對健康人,本品不能逆轉(zhuǎn)β2受體介導(dǎo)的異丙腎上腺素的血管舒張效應(yīng)。本品有內(nèi)在擬交感活性,不增加呼吸道阻力,擴(kuò)張外周血管,改善血液循環(huán)。本品無膜穩(wěn)定化作用也不抑制心肌收縮力,比其它無內(nèi)源擬交感活性的β受體阻滯劑引起竇性心動過緩的可能性要小

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