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你知道達(dá)托霉素的安全性及不良反應(yīng)么?看看本篇吧

 更新時間:2022-04-25 點擊量:1298
  你知道達(dá)托霉素的安全性及不良反應(yīng)么?下面讓我們一起來了解一下吧。
 
  不同于其他的抗生素如β內(nèi)酰胺類抗生素是通過細(xì)胞溶作用使細(xì)菌細(xì)胞死亡,達(dá)托霉素殺死細(xì)菌極少引起細(xì)胞溶效應(yīng),減少細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)釋放,這樣避免了大量細(xì)胞的溶解后細(xì)菌內(nèi)毒素及其他細(xì)胞內(nèi)的致炎物質(zhì)釋放入體循環(huán)所激發(fā)的細(xì)胞因子級聯(lián)反應(yīng),從而使敗血性休克及多器官功能喪失的風(fēng)險降至低。
 
  由于達(dá)托霉素不是由人體肝臟微粒體代謝的,也不能被細(xì)胞色素P450所阻止或誘導(dǎo)。因此與其他有該系統(tǒng)代謝或誘導(dǎo)的藥物很少有藥物代謝動力學(xué)相互作用。
 
  在臨床前研究中,達(dá)托霉素表現(xiàn)出的骨骼肌毒性在治療感染性心內(nèi)膜炎更加頻發(fā),CPK增高是被迫停用達(dá)托霉素的最常見原因。雖然至今尚無達(dá)托霉素引起橫紋肌溶解的報道,但在使用達(dá)托霉素時,應(yīng)監(jiān)測肌病的臨床表現(xiàn)及CPK水平。
 
  當(dāng)出現(xiàn)不能解釋的肌病伴CPK>正常上限的5倍或雖無癥狀,但CPK高于正常上限10倍時,均應(yīng)停用達(dá)托霉素。動物實驗發(fā)現(xiàn),達(dá)托霉素對骨骼肌的不良反應(yīng)更多取決于2次給藥的時間間隔,而不是血藥濃度峰值或AUC。
 
  達(dá)托霉素的qd給藥方案能減少劑量依賴性的藥物相關(guān)不良反應(yīng),因而使藥效和安全性*化。
 
  達(dá)托霉素不良反應(yīng)的發(fā)生率為5%~6.1%,最常見的不良反應(yīng)包括便秘、注射點的局部反應(yīng)、頭痛、腹瀉和嘔吐。
 
  胃腸道的反應(yīng)是由于藥物對腸道菌群的影響。達(dá)托霉素相關(guān)的骨骼肌毒性取決于藥物的計量和使用次數(shù),健康志愿者接受該藥多劑量靜脈給藥后出現(xiàn)一過性肌無力、肌痛及CPK升高,不良反應(yīng)在中止用藥后自行消失或部分逆轉(zhuǎn)。
 
  另外,2010年FDA警告達(dá)托霉素或致嗜酸粒細(xì)胞肺炎,發(fā)病機(jī)制可能為達(dá)托霉素與肺泡表面活性物質(zhì)結(jié)合,導(dǎo)致肺泡表面局部藥物濃度較高,作為外來抗原誘發(fā)機(jī)體免疫反應(yīng)。
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